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IATF16949認(rèn)證有效期是幾年?
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352
IATF16949認(rèn)證申請流程分為哪幾個階段?
1213
IATF16949在特定的技術(shù)規(guī)范上，提了哪些要求?
199
IATF16949基于ISO9001的基礎(chǔ)上，又增加了哪些要求?
255
企業(yè)申請IATF16949認(rèn)證有哪些基本要求?
340
申請IATF16949汽車質(zhì)量管理體系認(rèn)證的作用?
270
IATF 16949認(rèn)證的全球意義是什么?
327
IATF 16949的五大核心工具有?
207
IATF 16949七大質(zhì)量管理原則是?
319
IATF 16949適用范圍包括哪些?
370
通知公告
ISO13485關(guān)于采購的控制
2019-07-22
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)與中國醫(yī)療器械GMP在內(nèi)容上的差異
如何過渡至ISO 13485:2016？
ISO 13485:2016有何修改？
ISO 13485的適用范圍及規(guī)則重點(diǎn)
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