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GB／T19001-2008與ISO9000-2008有什么區(qū)別于聯(lián)系啊？

ISO9001是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)所包括的一組質(zhì)量管理體系核心標(biāo)準(zhǔn)之一。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/TC176（國際標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會）制定的國際標(biāo)準(zhǔn)。

企業(yè)申請ISO三體系認證的5大作用

做ISO認證好處分內(nèi)外部：內(nèi)部可強化管理，提高人員素質(zhì)和企業(yè)文化；外部提升企業(yè)形象和市場份額。

實施質(zhì)量管理體系ISO9001：2015的十大誤區(qū)（下）

內(nèi)審就是自查，標(biāo)準(zhǔn)中對自查的要求有三個方面，分別是體系自查、制造過程自查和產(chǎn)品自查。當(dāng)然組織還可能有衛(wèi)生自查、安全自查、工藝紀律自查等。

實施質(zhì)量管理體系ISO9001：2015的十大誤區(qū)（上）

有些企業(yè)誤認為記錄越多越好，這樣就越能體現(xiàn)質(zhì)量管理體系有效運行的證據(jù)，但卻不知做記錄本身是不增值的勞動，從精益生產(chǎn)的角度講，記錄越少越好。企業(yè)在策劃記錄時，應(yīng)是在確保過程運行有充分證據(jù)的情況下，盡量簡單且越少越好。那么企業(yè)策劃記錄應(yīng)考慮哪些方面呢？

“ISO9000質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員”如何申請？

各級別注冊申請人應(yīng)認真閱讀CCAA-QMS審核員注冊準(zhǔn)則，了解各項注冊要求

“ISO9000質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員”的主要職責(zé)是什么？

負責(zé)編制審核范圍內(nèi)的《內(nèi)部審核檢查表》

“ISO9000質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員”是什么？

ISO內(nèi)審員是指經(jīng)過ISO標(biāo)準(zhǔn)要求培訓(xùn)并考核合格取得了內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的一種資格，一般由國家認監(jiān)委認可的有ISO相關(guān)體系咨詢資質(zhì)的機構(gòu)培訓(xùn)并考核，合格者才可以擔(dān)任。

中醫(yī)藥板藍根ISO國際標(biāo)準(zhǔn)面世 6國提名的專家制定

上海專家蒞臨指導(dǎo)，檢驗科ISO15189再上新臺階

3月15日，蘇州科技城醫(yī)院誠邀上海東方肝膽外科醫(yī)院實驗診斷科主任高春芳教授來院作《實驗醫(yī)學(xué)助力臨床疾病管理》專題講座。

國際標(biāo)準(zhǔn)化組織電子商務(wù)交易保障技術(shù)委員會秘書處簽約落戶杭州未來科技城

杭州市市場監(jiān)管局與余杭區(qū)政府就共建國際標(biāo)準(zhǔn)化組織電子商務(wù)交易保障技術(shù)委員會（ISO/TC321）秘書處于6月19日舉行了一場簡約而隆重的簽約儀式。