美女久久久久久丨亚洲自偷自偷在线成人网址丨在线观看免费人成视频色丨caoporn国产免费人人丨久久久久中文字幕丨熟妇人妻不卡中文字幕丨亚洲天堂黄色丨国产一区二区丝袜高跟鞋丨无码网站天天爽免费看视频丨美女扒开奶罩露出奶头视频网站丨国产av久久人人澡人人爱丨欧美精品在线视频丨奇米一区二区三区四区久久丨永久在线丨狠狠色噜噜狠狠狠合久丨婷婷色国产精品视频一区丨黑人巨大av丨亚洲国产欧美一区二区好看电影丨俺也来俺也去俺也射丨日韩精品在线免费

ISO27001的起源及發(fā)展史

隨著信息化水平的不斷提高，信息安全逐漸成為人們關(guān)注的焦點，世界范圍內(nèi)的各個機構(gòu)、組織、個人都在探尋如何保障信息安全的問題

ISO27001信息安全管理體系

信息安全管理體系（Information Security Management System，簡稱為ISMS）是1998年前后從英國發(fā)展起來的信息安全領(lǐng)域中的一個新概念，是管理體系（Management System，MS）思想和方法在信息安全領(lǐng)域的應(yīng)用

GMP與ISO9000、ISO13485的區(qū)別？

ISO9000不是指一個標(biāo)準，而是一族標(biāo)準的統(tǒng)稱。根據(jù)ISO9000-1：1994的定義："'ISO9000族'是由ISO/TC176制定的所有國際標(biāo)準。

新版ISO 13485要求的計算機系統(tǒng)確認怎么做？

據(jù)稱，新版用于體系的計算機系統(tǒng)的確認即將有小冊子來指導(dǎo)，在該小冊子發(fā)行前，本人將自己對該系統(tǒng)的理解制作小文件，大家一起探討

美國FDA計劃采納ISO13485作為其醫(yī)療器械法規(guī)

美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA宣布，其計劃采用ISO13485標(biāo)準作為其質(zhì)量體系立法的基礎(chǔ)。FDA如采用ISO13485標(biāo)準替代其現(xiàn)有的質(zhì)量體系法規(guī)，則代表該標(biāo)準的認可度獲得進一步的提高，已經(jīng)成為全球醫(yī)療體系的基礎(chǔ)標(biāo)準之一

ISO13485關(guān)于采購的控制

每個醫(yī)療器械企業(yè)都會涉及到采購，今天小編跟大家分享ISO13485:2016對采購的控制是如何要求的

ISO13485標(biāo)準與中國醫(yī)療器械GMP在內(nèi)容上的差異

根據(jù)ISO 13485新版和中國醫(yī)療器械GMP的起草和修訂歷史來看他們的主要區(qū)別。具體的內(nèi)容區(qū)別大致如下

如何過渡至ISO 13485:2016？

　　國際認可論壇（IAF）已同意獲2003年版ISO 13485標(biāo)準認證的認證機構(gòu)擁有3年過渡期，因此他們現(xiàn)有的證書直到2019年3月1日仍然有效。

ISO 13485:2016有何修改？

此次修訂ISO 13485標(biāo)準的主要目的是反映最新的科技發(fā)展，以及回應(yīng)生產(chǎn)商及監(jiān)管機構(gòu)日益提升的期望，并推動監(jiān)管機構(gòu)、審核機構(gòu)和醫(yī)療器械生產(chǎn)商提升相關(guān)要求的透明度，以便互相協(xié)調(diào)

ISO 13485的適用范圍及規(guī)則重點

ISO 13485：2016說明了質(zhì)量管理體系的要求，證明提供醫(yī)療器械及相關(guān)服務(wù)的機構(gòu)能滿足客戶及相關(guān)法規(guī)要求